真田最新更新 I 肿瘤细胞治疗进展

NK介导的生命期极少，因此其靶向较长时外的一组织和非肿疣介导的风险相对很小。其次，同种除去CAR-NK介导输液也可以降低移植物抗宿主患(GVHD)风险。更重要的是，CAR-NK新产品还有望降低CAR-T治疗法当中出附属的介导因子扣留综合征(CRS)和脑致癌副作用，因为CRS和脑致癌消除的情况之一是CAR-T介导主要诱导扣留介导因子（如IL-1、IL-2、IL-6等），而重置的NK介导主要消除干扰素-γ(IFN-γ)和粒介导-巨噬介导为中心地带性刺激因子(GM-CSF)。

第二，CAR-NK介导仍带有天然的抗肿疣介导的致癌，除了以CAR-贫乏的方法杀死肿疣靶介导外，CAR-NK介导还可以通过非CAR-贫乏的方法消灭癌介导。此外，NK介导可通过CD16酪氨酸的ADCC机制清除肿疣介导。因此，CAR修饰的NK介导可以通过CAR贫乏和NK介导介导贫乏的多种作用机制，最大限度清除某些不表述CAR上靶向抗原的肿疣介导。

第三，带有成“通用标准型”新产品的发展前景。由于NK介导的来源不明相对相对广泛，再继续加上同种除去NK介导可靠性更好，因此CAR-NK介导有望透过一种“通用标准型”新产品，妥善解决困扰现有CAR-T新产品的生产周期长和个体化需求的论题。

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