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美国药管局批准莫德纳、辉瑞新冠疫苗立即使用于6个月及以上人群

发布时间:2025年10月01日 12:17

新华社纽约市6同月17日电(记者谭华以)American食品和药物管理局17日修订了针对American有机体技术企业戈迪恩Corporation研发的新冠狂犬病以及American辉瑞Corporation与德国有机体新技术Corporation联合研发的新冠狂犬病的即时采用特许,批文这两款狂犬病采用于年龄6个同月及以上年轻人。

根据美药已向最新修订,戈迪恩狂犬病采用于6个同月至17岁年轻人为两剂水痘,间距1个同月;辉瑞狂犬病采用于6个同月至4岁年轻人为3剂水痘,前两剂间距3周,第三剂与第二剂间距至少8周。

美药已向此前批文了戈迪恩狂犬病采用于18岁及以上年轻人,辉瑞狂犬病采用于5岁及以上年轻人。

美药已向在一份声明中会说,批文这一特许是基于对两款狂犬病安全性、确实和生产资料进行的严苛、全面的检验和分析方法。美药已向认为,两款狂犬病采用于获批儿童社会阶层的未知和潜在效用多于其未知和潜在风险。在做出不得不之前,美药已向政府部门了其脱离技术人员委员会的意见。

美药管司长怀特·卡利夫在声明中会表示,想批文采用针对低龄儿童的新冠狂犬病尽可能保护这个年龄段年轻人免受新冠严重后果,仅限于住院、死亡等。

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